「銷售藥品公司注冊(cè)」 我想注冊(cè)一家醫(yī)藥產(chǎn)品營(yíng)銷公司。不知道需要那些手續(xù),去那注冊(cè)? - ...
2021-04-13 14:12:11
【/s2/】醫(yī)藥公司注冊(cè):【/h/】我想注冊(cè)一家醫(yī)藥產(chǎn)品營(yíng)銷公司。不知道需要什么手續(xù)。在哪里可以注冊(cè)?-...
如果你想注冊(cè)營(yíng)銷公司很容易,但要注冊(cè)藥品營(yíng)銷很難!建議你可以以生產(chǎn)廠家的營(yíng)銷中心(銷售部)或辦事處的名義進(jìn)行操作!藥品銷售必須公司具備藥品經(jīng)營(yíng)資格,也就是一個(gè)藥品經(jīng)營(yíng)許可證!另外現(xiàn)在藥品經(jīng)營(yíng)公司的資格需要的基本的條件和審查的條件很...【/s2/】藥品銷售公司注冊(cè):【/h/】藥品銷售營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦?藥品銷售營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦理?問有知識(shí)的人
一、許可內(nèi)容《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(零售) 二、設(shè)定許可的法律法規(guī)依據(jù)(一)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》(三)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦...展開全部藥品銷售公司注冊(cè): 如何注冊(cè)藥品銷售公司
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》:第十五條 開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件:(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;(二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;(三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或...展開全部其他回答:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)材料 1。上海市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表 2。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)材料登記表 3。工商行政管理部門頒發(fā)的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證書或營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件) 4。擬設(shè)企業(yè)的質(zhì)量學(xué)歷或職稱證書復(fù)印件、簡(jiǎn)歷、聯(lián)系電話)【/h/】(1)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人一人【/h/】(2)企業(yè)質(zhì)量檢查員一人【/h/】(質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、專職質(zhì)量檢查員、企業(yè)質(zhì)量檢查員應(yīng)具備相關(guān)產(chǎn)品類別(醫(yī)療器械、藥品、制藥)。 5。擬建企業(yè)辦公場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)備清單 6。擬建企業(yè)質(zhì)量管理組織網(wǎng)絡(luò)圖 7。擬議企業(yè)的組織結(jié)構(gòu)和職能或?qū)B氋|(zhì)量管理人員的職能 8。擬建企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理體系文件和記錄表
其他回答:報(bào)名相關(guān)事宜如下: 一、基本要求: 1。注冊(cè)資本最低要求:50萬(wàn)元; 2。市衛(wèi)生局審批并申辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照。 二.所需材料: 1。法人及合伙人身份證復(fù)印件; 2。預(yù)擬工商搜索公司名稱五個(gè)以上; 3。注冊(cè)資本金額和各股東的出資比例; 4。擬定公司的經(jīng)營(yíng)范圍; 5。申請(qǐng)稅務(wù)登記證,必須提供會(huì)計(jì)師會(huì)計(jì)證復(fù)印件和身份證復(fù)印件; 6。申請(qǐng)一般納稅人資格的股東必須提供居住證明。 三.辦理程序:【/h/】驗(yàn)資→營(yíng)業(yè)執(zhí)照(含刻章)→組織機(jī)構(gòu)代碼證→銀行開戶許可證→稅務(wù)登記證、發(fā)票。 四.處理文件的時(shí)間和日程: 1。姓名搜索:三個(gè)工作日; 2。驗(yàn)資:三個(gè)工作日; 3。營(yíng)業(yè)執(zhí)照:10個(gè)工作日; 4。組織機(jī)構(gòu)代碼證:三個(gè)工作日(可與稅務(wù)同時(shí)辦理); 5。開戶許可證:兩個(gè)工作日(可與稅務(wù)同時(shí)辦理); 6。稅務(wù)登記:10個(gè)工作日。 V .完成獲得的許可: 1。營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件; 2。電子營(yíng)業(yè)執(zhí)照u盤; 3。私營(yíng)企業(yè)協(xié)會(huì)證書; 4。組織機(jī)構(gòu)代碼證原件及復(fù)印件; 5。代碼IC卡; 6。稅務(wù)證明原件和復(fù)印件(國(guó)家和地方); 7。公司章一枚,財(cái)務(wù)專用章一枚,法人章一枚。
【/s2/】藥品銷售公司注冊(cè):【/h/】成立藥品銷售公司需要什么條件?
請(qǐng)咨詢當(dāng)?shù)氐厥屑?jí)食品藥品監(jiān)督管理局或查看其網(wǎng)站的辦事指南,大體是 工商局 先核準(zhǔn)名稱(老企業(yè)增范圍面掉此步)藥監(jiān)局 辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證(先審核材料在遞交省局然后市局現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收,上報(bào)省局必要時(shí)省局才下來(lái)檢查,一般等省局審核批準(zhǔn),批準(zhǔn)后先...其他回答:目前全國(guó)各省都有個(gè)體經(jīng)營(yíng)的藥店。但各地個(gè)體投資開設(shè)藥店的政策傾向差異較大,最好咨詢當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。開藥店投資比較大。以一家80平米的店為例,啟動(dòng)資金應(yīng)該在20-30萬(wàn),運(yùn)營(yíng)規(guī)模要根據(jù)個(gè)人自身的財(cái)務(wù)狀況來(lái)考慮。根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),必須具備下列條件: (一)依法取得資格的藥學(xué)技術(shù)人員;(二)有與其經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;(三)有與其管理的藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;(四)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。申請(qǐng)開辦藥店,應(yīng)當(dāng)向所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)立的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,結(jié)合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地區(qū)、交通條件和實(shí)際需要進(jìn)行審查,做出是否同意制劑的決定。申請(qǐng)人完成擬設(shè)企業(yè)的籌建后,應(yīng)當(dāng)向原審批機(jī)關(guān)申請(qǐng)受理。原審批機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),按照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定組織受理;符合條件的,頒發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)持《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》依法向工商行政管理部門登記注冊(cè)。申請(qǐng)開辦藥品批發(fā)企業(yè)的流程與上述程序基本一致。此外,《實(shí)施條例》還規(guī)定,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年。有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的,許可企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可有效期屆滿前六個(gè)月,按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止或者關(guān)閉藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。自治區(qū)審批機(jī)關(guān):自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局;受理地點(diǎn)和時(shí)間:自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司;地址:烏魯木齊新民路9號(hào);電話:0991-2629949;監(jiān)督電話:0991-2660453;具體申請(qǐng)材料:1。法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明原件、復(fù)印件和簡(jiǎn)歷;2.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件及復(fù)印件;3.擬經(jīng)營(yíng)的藥品范圍;4.擬建經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等。以上材料一式兩份,打印裝訂在a4紙上(下同)。自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),按照藥品批發(fā)企業(yè)設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查,做出是否同意制劑的決定,并書面通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人取得制劑批準(zhǔn)文件并完成制劑后,應(yīng)當(dāng)向自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局提出受理申請(qǐng),并提交下列材料:1 .藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表;2、工商行政管理部門出具的擬設(shè)企業(yè)批準(zhǔn)文件;3.擬設(shè)立企業(yè)的組織機(jī)構(gòu);4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)布局及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明;5.依法取得資格的藥學(xué)技術(shù)人員的資格證書和聘書;6.擬設(shè)立企業(yè)的質(zhì)量管理文件和倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄。自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局在收到企業(yè)驗(yàn)收申請(qǐng)后30個(gè)工作日內(nèi),按照國(guó)家美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(試行)》組織現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收,并做出符合或不符合的結(jié)論。不符合標(biāo)準(zhǔn)的,出具《驗(yàn)收整改通知書》,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成整改,提出審查申請(qǐng),由自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局再次組織驗(yàn)收?,F(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收符合標(biāo)準(zhǔn)后,自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局通過自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站向社會(huì)公布,公示期為10天。公示期滿后,未提出異議的,由自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,并在自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上公告;異議經(jīng)調(diào)查核實(shí)后處理。不符合條件的,自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)制作《不予發(fā)證藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通知書》,并在5個(gè)工作日內(nèi)通知申請(qǐng)人。
【/s2/】藥品銷售公司注冊(cè):藥品銷售有限公司資質(zhì)如何辦理?
醫(yī)藥公司資質(zhì)包括:醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GSP證書)、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、衛(wèi)生許可證等。
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》由當(dāng)?shù)孛绹?guó)食品藥品監(jiān)督管理局辦理;
營(yíng)業(yè)執(zhí)照在工商局辦理;稅務(wù)登記證在國(guó)家稅務(wù)總局辦理,組織機(jī)構(gòu)代碼證在質(zhì)監(jiān)局辦理;《衛(wèi)生許可證》在防疫站辦理。
還有一些特殊的證明,看你的公司是否增加了新的業(yè)務(wù)范圍。一般來(lái)說(shuō),這些就是資質(zhì)。
【/s2/】藥品銷售公司注冊(cè):藥品經(jīng)營(yíng)公司注冊(cè)的條件和標(biāo)準(zhǔn)是什么?
當(dāng)你去SFDA申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證時(shí),你需要三個(gè)以上具有藥師資格的人,即你需要三個(gè)證書。注冊(cè)程序:全體股東指定代表或共同委托代理人向公司登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)名稱預(yù)先核準(zhǔn),持名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書和藥師資格證書向SFDA藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng),持名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書到銀行開戶,然后到會(huì)計(jì)師事務(wù)所驗(yàn)資。會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具驗(yàn)資報(bào)告后,將全體股東的指定代表或共同委托代理人的證明、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書、驗(yàn)資報(bào)告、股東會(huì)決議(選舉法寶代表的決議)、股東身份證、公司章程、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所證明材料、房屋租賃協(xié)議等文件帶到工商局登記。然后到稅務(wù)局辦理稅務(wù)登記證,到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。
【/s2/】藥品銷售公司注冊(cè):如何注冊(cè)生產(chǎn)藥品的公司?
樓主你好,1。買個(gè)藥廠,或者買塊地,自己建個(gè)藥廠。2.向工商行政管理部門登記公司名稱。3.向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》。4.按照《藥品注冊(cè)管理辦法》申請(qǐng)藥品注冊(cè)。5.經(jīng)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),發(fā)給藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文件。6.向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)GMP認(rèn)證。7.藥廠生產(chǎn)銷售一定希望樓主幫忙,謝謝采納。
上一篇:「注冊(cè)私募公司」
如何注冊(cè)一家私募基金公司
下一篇:「注冊(cè)香港公司條件」
在大陸注冊(cè)香港公司的條件是什么?