強(qiáng)制注冊商品的范圍
2022-06-16 15:18:51
自愿報名是《商標(biāo)法》規(guī)定的基本原則??梢允褂梦醋陨虡?biāo),但不受法律保護(hù)。但是,由于有些商品直接關(guān)系到人民的身體健康甚至生命安全,或者國家的利益,為了保護(hù)人民群眾的切身利益和安全,法律除了規(guī)定自愿登記的原則外,還對某些商品規(guī)定了強(qiáng)制登記?!渡虡?biāo)法》第六條規(guī)定:“國家規(guī)定必須使用注冊商標(biāo)的商品,必須申請商標(biāo)注冊,未經(jīng)核準(zhǔn)注冊的,不得在市場銷售?!薄渡虡?biāo)法實施條例》第四條規(guī)定:‘商標(biāo)法第六條所稱國家規(guī)定必須使用注冊商標(biāo)的商品,是指法律、行政法規(guī)規(guī)定必須使用注冊商標(biāo)的商品。"
(1)藥品的商標(biāo)使用
我國原《藥品管理法》第四十一條規(guī)定:“除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用注冊商標(biāo),未經(jīng)核準(zhǔn)注冊,不得在市場銷售。”2001年2月28日,九屆全國人大常委會第二十次會議修改《藥品管理法》時,刪除了這一條。根據(jù)《商標(biāo)法實施條例》第四條規(guī)定,2001年12月1日(新《藥品管理法》實施)以后,藥品是否仍屬于要求使用注冊商標(biāo)的商品,由國務(wù)院制定行政法規(guī)。
根據(jù)原規(guī)定,必須使用注冊商標(biāo)的藥品,包括人用中成藥(含藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品、診斷藥品。另外,關(guān)于獸藥的商標(biāo)使用問題?!东F藥管理條例》第八條規(guī)定:“獸藥的包裝必須標(biāo)明“獸用”字樣,并附有說明書。或者標(biāo)簽說明書必須標(biāo)明商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號和批準(zhǔn)文號,注明該獸藥的主要成分、含量、功能、用途、用法、用量、有效期和注意事項?!钡谒氖藯l獸藥解釋為:獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷畜禽等動物疾病,有目的地調(diào)節(jié)其生理功能,規(guī)定其功能、用途、用法和用量的物質(zhì)(包括飼料藥物添加劑)。包括:血清、菌(疫)苗、診斷液等生物制品;獸用中藥材、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑;抗生素、生化藥物、放射性藥物。
(2)煙草制品的商標(biāo)使用
關(guān)于煙草制品的商標(biāo)使用,《煙草專賣法》第二十條規(guī)定:“卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請商標(biāo)注冊。未經(jīng)核準(zhǔn)注冊的,不得生產(chǎn)、銷售,禁止生產(chǎn)、銷售假冒他人注冊商標(biāo)的煙草制品。第二十一條規(guī)定:“煙草制品商標(biāo)標(biāo)識必須由省級工商行政管理部門指定的企業(yè)印制;非指定企業(yè)不得印制煙草制品商標(biāo)”。國家煙草專賣局和國家工商行政管理局的相關(guān)文件規(guī)定:
1.所有香煙和雪茄必須使用注冊商標(biāo),并應(yīng)標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣。未經(jīng)商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊商標(biāo)的,不準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售卷煙、雪茄煙。
2.卷煙、雪茄煙包盒和硬條包裝的正面應(yīng)標(biāo)有商標(biāo)、商品名稱和企業(yè)名稱的漢字,也可以用漢語拼音或其他方式襯托。聯(lián)合產(chǎn)品和監(jiān)制產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)用漢字標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)制企業(yè)的名稱。
3.卷煙、雪茄煙的包裝必須符合規(guī)定:條形包裝為防潮灰紙簡易包裝的,應(yīng)當(dāng)用漢字登記頭部兩側(cè)的品牌名稱。卷煙、雪茄煙硬條包裝的形狀、顏色與小包裝一致,可以不辦理注冊手續(xù),允許使用。包裝的圖形與小包裝案注冊商標(biāo)不一致的,應(yīng)當(dāng)將包裝的圖形注冊為商標(biāo);如果將硬包裝香煙注冊為一個系列的商標(biāo),每個小包裝都有一個獨特的外皮,可以申請注冊十個商標(biāo)。如果袋子的圖案與其中一個小盒子的圖案相同,則不需要申請注冊;包裝圖形與十個包裝中的任何一個都不相同的,該包裝圖形應(yīng)作為商標(biāo)申請注冊,卷煙廠不再使用的注冊商標(biāo)應(yīng)及時向商標(biāo)局辦理商標(biāo)注銷手續(xù);不符合上述要求的卷煙、雪茄煙不得進(jìn)入市場。